Pssm+

Tu as plusieurs sujets qui en parles sur CA:

https://www.chevalannonce.com/forums-9044426-cette-disciplinel-equitation-western-americaine?p=4

En voici un extrait:
Polysaccharide Storage Myopathy (PSSM1)
Il s'agit d'un désordre musculaire liés cette fois-ci à une accumulation de sucre dans les tissus musculaires qui a une incidence sur la motricité. Ceci étant lié à un enzyme : l'amylase, qui détruit l'amidon contenu dans le sucre.Cependant, l'accumulation de polysaccharide résistant à l'amylase peut prendre un temps pour que le taux augmente suffisamment pour être détecté par les analyses. Dans une étude, un quart des chevaux qui ont montré les symptômes chroniques de cette maladie n'avaient pas fait apparaître l'amylase polysaccharide dans les analyses avant leurs deux ans! Les bonnes nouvelles de PSSM1 sont que ses symptômes peuvent être contrôlés, par un régime très très sévère, ce qui n'empêche pas pour les mariages déjà réalisé de prévenir les éventuels acquéreurs des soucis potentiel et de faire tester les juments et ne pas faire ce genre de mariage. Un cheval hétérozygote sur le PSSM1, peut ou pas développer les symptômes, un homozygote les développera forcément....
Symptômes : Pendant une crise, le cheval semble paresseux, a une boiterie "changeante", crispe son abdomen et développe des tremblements des flancs. Quand il arrête de se déplacer il "se détend" souvent comme s'il allait uriner. Il est douloureux, raide, suant abondamment et a les muscles durs, particulièrement sur l'arrière-main. Quelques chevaux se roulent immédiatement après l'exercice. La plupart des chevaux ont de nombreux épisodes de rigidité de muscle; cependant, des chevaux légèrement affectés peuvent avoir seulement un ou deux épisodes par année.
Trois possibilités : votre cheval n'est pas porteur : nn, il est porteur potentiellement atteint : nP1 ou il est porteur atteint : P1P1. Seul un cheval nn ne déclarera jamais la maladie, pour le nP1 rien ne peut garantir qu'il aura une vie normale...
Faites tester vos chevaux pour éviter les mariages à risque !
Enfin, sachez que 20% du cheptel américain en race pure serait porteur...un cas à prendre très au sérieux...
> Voilà les effets d'une PSSM1 (Polysaccharide Storage Myopathy ) ... sachez qu'un cheval hétérozygote, donc porteur d'un seul allèle (n/pssm1), peut déclencher la maladie...ne jouons plus à la roulette russe...éleveurs testés vos reproducteurs, acheteurs n'achetaient que si testé ou issu de parents testés !

https://www.chevalannonce.com/forums-6498139-myosites-clinique?p=5

Et ici tu trouveras les éventuelles "crises" que peut engendrer la PPSM

merci beaucoup!

Attention avec la pssm1, beaucoup de groupes facebook et de sujet ont été fait avec de gros manques de connaissances en génétique et provoque la circulation de fausses informations.

En se moment la mode est de tester les chevaux de trait, un labo joue les partenaires et au passage s'en met plein les poches.

Il faut savoir que le gène testé P1 est dominant et que la pénétrance de la mutation est incomplète, se qui n'est jamais dit sur les groupes facebook et pourtant l'information me vient du labo geminal.

Se qui veut dire que se n'est pas aussi simple que se qui est écrit au dessus qu'un cheval hétérozygote (n/P1) pourra développer la maladie et qu'un homozygote (P1/P1) déclarera la maladie, c'est complétement faux.

Déjà le gène étant dominant, que le cheval soit n/P1 ou P1/P1, le cheval a les même chance de développer la maladie ou pas, puisque le gène est dominant il n'y a pas besoin d'avoir les deux versions pour que le gène s'exprime.

Ensuite "la pénétrance de la mutation est incomplète" se qui veut dire qu'il peut exister plusieurs versions muté du gène P1 et que toutes les versions ne provoque pas la maladie. Sa veut aussi dire que pour que le gène P1 fonctionne et rendre le cheval malade, il faut d'autres gènes qui l'active. Ses gènes nous ne les connaissons pas.

Donc pour qu'un cheval P1/n ou P1/P1 soit malade, il faut qu'il est la bonne version P1 muté (on ne sait pas de combien de version existe) et/ou qu'il est les gènes activateurs.
Et s'est pour cela que des P1/n et P1/P1 ne sont pas malade et ne le seront jamais.

Donc un P1/P1 peut aussi bien qu'un P1/n ne jamais développer la maladie.

Beaucoup de confusion car le labo envoie les résultats sous la forme cheval sain ou cheval atteint les gens en concluent que le cheval est atteint de la maladie. Se que l'on demande au labo s'est une analyse génétique pour savoir si le gène est muté, la réponse du labo est donc que le cheval est "atteint" d'une mutation sur le P1 et non pas atteint de la maladie.

lunacaramel

Ah oui en effet j'avais lu en diagonal, je confirme, il y a presque autant de chevaux porteurs sains que de porteurs atteints. Et comme tu dis, on a pour l'instant aucune connaissances sur les facteurs déclencheurs...

Je rajouterai que la Pssm ne touche pas que les races américains .Toutes les races sont concerné .

Ils sont peu nombreux les éleveurs à tester les chevaux .

Sur une page fb , un cas sur 5 est positif au pssm "trait breton"

Cela est grave en soi , car même si il y a des chances que le cheval ne declare jamais la maladie .Cela veut dire que des reproducteurs atteint sont mit à la reproduction .

Un facteur alimentaire a été évoqué .D'ailleurs les chevaux qui ont fait des crises ont un suivit alimentaire strict .Mais cela reste que des hypothèses.

TOUTES les races sont potentiellement porteuses de ce gène. On le trouve assez souvent chez des paints/quater mais aussi chez 80% des comtois par exemple.
Comme dit précédemment ce gène est dominant à pénétrance incomplète, ce qui signifie qu'un cheval porteur n'est pas forcément atteint, même à l'état homozygote. J'ai entendu parlé du chiffre de 5% des chevaux porteurs présentant des symptômes, mais je n'ai pas trouvé d'études officielles.

Pour moi, acheter un cheval porteur est un risque à prendre en compte, car si le cheval déclare des symptômes il risque de devenir imontable, et les conditions de vie doivent être strictes ! Si on achète un cheval porteur en connaissance de cause, pourquoi pas, car il y a quand même 95% de chance que le cheval n'ait pas de symptômes.

Maintenant, je pense que c'est un DEVOIR de tous les éleveurs d'exclure les chevaux porteurs de la reproduction, on devrait connaître le statut de tous les étalons proposés à la saillie et produisant en PP et ce, quelque soit leur race.