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pin_maritime je te rejoins sur certains points mais tout ne s'applique pas au handicap. le parent dans le handicap devient le soignant, il faut poursuivre les soins commencer par les professionnels donner des pistes de soins au professionnels parce que nous sommes les premiers interlocuteurs de nos enfants, dire ce qui fonctionne ou pas. L'autisme en France est encore très mal reconnu par les professionnels, si j'avais écouté mon généraliste, le pédiatre nous serions au point mort car aucun n'a vu le handicap de mon enfant, tous mon dit que c'était normal, qu'il apprenait à son rythme... Pire aucun n'a vu que mon fils aîné de 16ans et lui même autiste et pourtant il a était suivi par plusieurs psychologue, en CMPEA. Alors que c'est clairement un cas d'école, juste en regardant 5mn sur la toile on retrouve tous ses symptômes !

Poursuivre oui, être le premier interlocuteur oui, être un soignant de plus, non désolée.

Je travaille en libéral, mais avec une spé neuropedia, donc sincèrement j'en vois toutes les semaines des polyhandicaps, oui on implique les parents et ils acquièrent au fur et à mesure des compétences que les autres parents ignorent. Mais non, être un soignant de plus c'est priver l'enfant de ce qui compte le plus :ses parents. Tu ne pourras pas réparer tes fils.

Rapproche toi si besoin du camsp de ta région, ils ont des pro avec lesquels ils travaillent, formés, qui seront un meilleur relais.

pin_maritime on est sur liste d'attente partout. le camps on nous a dit plus d'un an d'attente. pour le moment il est en libéral faute de place la juste pour le petit pour le grand on nous a dit plus de deux ans d'attente du coup il sera majeur ça marchera pas donc on va commencer aussi une prise en charge dans le libéral... J'aimerai ne pas avoir aussi la double casquette mais malheureusement c'est pas possible faute de suivi, faute de moyens financiers conséquents

1 an d'attente ... chez nous on tourne à 3 mois et on trouve ça intenable, j'espérais que ce n'était pas pire ailleurs.

Je comprends mieux, pas le choix. Ce pays et la façon dont bien des choses sont gérées tout en haut nous épuise. Tu peux tenter de demander aux intervenants de vous recevoir au moins pour un bilan, qui sortira des pistes de travail en attendant qu'ils puissent intervenir. C'est loin d'être optimal, mais ...
Si tu veux des pistes, il y a les livres conseillés plus haut, et certains moniteurs d'équitation (on les trouve souvent par le bouche à oreille) qui font des choses très bien, non nommables "équithérapie", mais qui font progresser les patients.

pin_maritime on a les premiers bilans qui arrivent parce que je fais un dossier MDPH pour que le petit est une AVS i à la rentrée comme il entrera à l'école. Le dossier doit être déposé au plus tard le 31mars pour être pris en compte pour la rentrée alors on court partout, limite à harceler les professionnels... Merci je vais regarder les livres de plus près