Post des filles en essai de bb

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Didoo

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Posté le 14/10/2011 à 09h52

Salut les filles

Je reprend le post de Kefria afin de pouvoir le mettre a jour régulièrement.

Post pour les filles qui essaient de faire un bébé.

Tout d'abord, il faut savoir que la conception d'un enfant peut prendre plusieurs mois.
25% de chance que ça fonctionne à chaque cycle.

Le top est de faire un check up avant de se lancer.

On peut prendre de l'acide folique dès qu'on décide de concevoir et ce, jusque 3 mois de grossesse.

Au bout d'un an d'essai infructueux, le mieux est de consulter le gynéco.
Dans ce cas, il fera faire les premiers examens de fertilité

Pour Madame
- bilan hormonal à j 3 (FSH, LH, prolactine, testostérone, estradiol, AMH)
- échographie pelvienne j3 pour compter les follicules
- hystérographie a faire juste après les règles et avant l'ovulation pour vérifier les trompes.
- courbe de température pendant 3 mois

Pour Monsieur
- bilan hormonal (FSH, LH, testostérone et l'inhibine B)
- spermogramme - spermoculture (3 à 5 jours d'abstinence)


Parfois la conception d'un enfant ne se concrétise pas a cause d'un "petit" détail : obésité, cigarettes/ alcool, dérèglement hormonal, germe dans le sperme, stress, fatigue....

Filles en essai bébé :

Anonyme7 - bébé 1 depuis 2014
Annalaora - bébé 1 depuis octobre 2017
leah04 - bébé 1 depuis février 2018
magicconnemara - bébé 1 depuis Août 2018 - FC en octobre 2018
Manoncheval - bébé 1 depuis Janvier 2020
Vegas132 - bébé 1 depuis septembre 2020


Emyh - bébé 2
Milou78 - bébé 2



Taggez moi ou envoyez moi un MP pour que je vous rajoute sur la liste.

Édité par didoo le 08-12-2020 à 20h22

Lily74

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Posté le 18/10/2018 à 11h33

utterandco hello, non dsl je ne connais pas cette méthode.

pourquoi ce protocole, qu'est-ce qu'ils t'ont trouver? j'ai du mal à suivre les parcours de chacun... enfin cela dit tu as aucune obligation de me répondre si cela te gêne d'en parler

edit: en ce qui concerne la mise en place du protocole, pour nous (IAC/IIU) on a eu 4 mois d'attente (divers rdv pendant ce labs de temps...) avant de réellement commencer.

Édité par lily74 le 18-10-2018 à 11h37



Utterandco

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Posté le 18/10/2018 à 11h35

lily74 Non ça ne me gène pas du tout. Translocation du chromosome 6 et 16. J'ai 16% de chance de transmettre ma malformation au bébé d’où les fausses couches multiples.

Monfrisonlove

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Posté le 18/10/2018 à 11h51

utterandco ma belle soeur a un soucis similaire, qu'ils ont découvert suite a une img a + de 6mois

On lui a proposé la fiv dpi mais comme il y a pas de probleme de " conception ", ils ont préferé passer par le naturel mais ils sont conscient qu'ils ont 1 chance sur 2 d'avoir un bébé sain.

Mifasol

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Posté le 18/10/2018 à 11h57

utterandco Courage

Le point positif c'est que vous avez une explication.

Par contre c'est deux ans d'attente ou pour que ça fonctionne (je suppose que par fonctionner c'est avoir un embryon sain pour pouvoir procéder à la FIV?)

Mifasol

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Posté le 18/10/2018 à 12h00

utterandco ps: je suis désolée si c'est indiscret ne répond pas mais je ne connais pas du tout ce problème, est ce que ce problème chromosomique a des conséquences (maladies ou symptômes)sur le porteur ou est ce juste asymptomatique mais avec risque de transmettre alors une maladie à l'enfant?

Édité par mifasol le 18-10-2018 à 12h01



Utterandco

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Posté le 18/10/2018 à 12h00

monfrisonlove 1 chance sur 2?
Et moi 3 fausses couches avec que 16% de malchance, franchement je suis mal foutue!
Excuse moi je suis pas dans mon assiette aujourd'hui!

mifasol Alors la généticienne nous avait dit 6mois le temps que l’hôpital de Strasbourg prépare les calques ( ) et après démarrage de la fiv et en moyenne 2ans pour les gens. Alors si ça débute que dans 2ans je me tire une balle direct!

Mifasol

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Posté le 18/10/2018 à 12h03

utterandco je croise les doigts pour que ça aille vite alors! A priori le "positif" (dans toutes ces mauvaises nouvelles) est que tu as su tomber enceinte naturellement donc de ce point de vue la fiv devrait fonctionner, en croisant les doigts pour la dpi qui permettent de vite passer à l'étape suivante pour toi ;)

J'espère ne pas te heurter, j'imagine que tu accuses la nouvelles et je ne veux surtout pas que mes mots soient mal compris

Tu as ton premier rendez-vous début novembre si j'ai bien lu sur la page précédente?

Édité par mifasol le 18-10-2018 à 12h05



Utterandco

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Posté le 18/10/2018 à 12h04

mifasol Totalement asymptomatique!
Pour tout t'expliquer ça vient de l'un de mes deux parents, ils sont en train de se faire tester. Car mes cousins/cousines peuvent avoir la même anomalie.
Donc je peux très bien transmettre au bébé mon problème sans que ça ne cause aucun problème car c'est une translocation équilibré. Par contre si elle n'est plus équilibré donc pas 23 paires de chromosomes risque de malformation physique ou mentale.
Mes parents n'ont pas eu de problème pour avoir d'enfant donc je peux très bien continuer naturellement mais je ne sais pas si je suis capable de faire d'autre fausse couche ou d'être enceinte et de prendre le risque d'attendre amniocentèse et de devoir faire une img.

Pour le moment on attend notre premier rdv en pma après on avisera.

Mifasol

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Posté le 18/10/2018 à 12h06

utterandco C'est totalement compréhensible après ton parcours!

courage

ps: merci pour les explications

Édité par mifasol le 18-10-2018 à 12h07



Utterandco

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Posté le 18/10/2018 à 12h07

mifasol Je suis un peu flou. Mais la généticienne nous a expliqué pendant 30minutes donc difficile de faire un condensé. Oui rdv le 6 novembre, une amie m'avait conseillé de prendre rdv en PMA avant qu'on découvre mon problème. Merci à elle sinon ça serait pas avant fin décembre.

Monfrisonlove

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Posté le 18/10/2018 à 12h07

utterandco après je pense qu'il faut voir les choses autrement meme si je comprends que ce soit compliqué.

Est-ce qu'il vaut mieux ne pas faire de fc mais devoir subir une img a presque 7mois ? car ca veut dire accouchement en vb ect.

Le principal c'est de savoir pourquoi ca n'allait pas, et d'être suivi a partir de maintenant.

Tu te poseras forcément des tonnes de questions, pourquoi toi? pourquoi ces 3 fc alors que le risque n'est " que " de 16% ? pourquoi le délai est si long ?
Tu trouveras toujours une oreille attentive pour te soutenir ici.

Encore une fois je comprends que ce soit difficile a accepter, mais si par la suite tu as envie d'en parler en mp, je suis la.

Monfrisonlove

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Posté le 18/10/2018 à 12h10

mifasol je réponds concernant ma belle - soeur.

Son souci peut etre présent chez sa soeur aussi mais il me semble qu'elle n'a pas fait les tests.

Dans son cas, c'est enfant non viable ou lourdement handicapé avec espérance de vie inférieure a 10ans

Lololabiscotte

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Posté le 18/10/2018 à 12h17

utterandco Si besoin il y a une fille de CA qui a un parcours un peu similaire, je ne sais pas du tout si elle accepterait déchanger avec toi si tu en ressens le besoin, mais je peux voir avec elle et te donner son nom en mp.

Chaudoudou!

Lily74

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Posté le 18/10/2018 à 12h48

utterandco merci pour ta réponse,
et je te souhaite plein de courage pour la suite

Mifasol

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Posté le 18/10/2018 à 12h57

monfrisonlove Merci pour l'explication
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