Des personnes ont eu la mononucléose ???

Bonjour,

Pour résumer, j'ai eu cette fichue maladie en début d'année scolaire et je l'ai vraiment très très mal vécu (fatigue excessive et permanente), et cela a eu de sérieuses répercussions dans mes relations avec ma famille mais aussi mes amis, idem pour mes études ...

Avez-vous déjà eu cette maladie ? Si oui, comment l'avez-vous vécu/ressenti ? géré la fatigue ? La maladie a-t-elle eu de grosses conséquences sur votre vie ?

Personnellement, je n'ai été vraiment "malade" à crever que deux semaines (hospitalisation, etc.), mais le pire est venu après : c'est cette fichue fatigue qui m'a achevé et m'a pourri la vie.
J'ai eu la mononucléose une semaine après ma rentrée en première année de fac de droit (grosse grosse charge de travail donc) et cela a duré deux semaines. Mais je ne suis pas allée en cours pendant un mois et demi car je n'avais tout simplement pas la force de le faire, la fatigue était telle que je me sentais comme un légume. Idem pour les sorties, la vie sociale, le cheval, etc. : je n'avais plus la force de rien faire, sauf dormir.
Je n'ai commencé à me sentir un peu mieux qu'au bout d'un mois et demi, et quand je suis retournée en cours, le drame : énooooormément de retard et pleins de zéros à cause de devoirs non rendus. Sans même parler du fait que j'étais considérée comme "défaillante" étant donné que j'avais loupé les cours obligatoires. Bref, l'horreur. J'ai préféré arrêter là pour cette année et reprendre tranquillement l'année prochaine. Je suis tellement dégoutée ! Si je n'avais pas eu cette fichue maladie, je serais encore en cours à l'heure qu'il est !!!

Une autre chose qui a été très dure à vivre, ce sont mes relations avec ma famille, qui ne comprenait pas la fatigue de la maladie et me prenait pour une feignante : "Pourquoi tu vas pas en cours ? Bats toi ! t'es qu'une feignante ! Ton cousin Machin, qui LUI avait une vraie maladie, il a fini son droit malgré le fait qu'il était épileptique," bla bla bla. Feignante feignante feignante ! Ils n'avaient que ce mot à la bouche ! tellement de disputes à cause de cette put**n de maladie !
Cela a été difficile avec mon homme aussi, il ne comprenait pas pourquoi je passais mes journées et mes soirées à dormir, bref.

Je ne souhaite cette maladie à personne. C'est un véritable cauchemar, physique et moral à la fois. La fatigue qui dure entre 6 et 8 mois après la maladie est très dure à supporter, et engendre énormément de solitude car personne ne comprend vraiment et nous catalogue tout de suite de "feignant" ou encore d'esprit faible et j'en passe. Le plus dur pour moi a été, de loin, le regard des autres et plus particulièrement ma famille. Mes relations avec ma mère se sont énormément détériorées à cause du fait que je ne faisais plus rien et qu'elle prenait ma fatigue pour de la feignantise.