corleone Ah mince.... J'ai été pas assez claire?
Bon je vais préciser quelques termes du coup...
Le caryotype c'est un peu le "dictionnaire" des chromosomes. Ils sont rangés par paire et par taille. Chaque individu d'une même espèce a le même caryotype. Mais celui-ci est différent d'une espèce à l'autre. Je précise qu'on considère espèce tous les individus qui peuvent se reproduire entre eux et dont leur descendance est fertile. Et par exemple quelqu'un qui a une anomalie du type la trisomie 21, et tous ces problèmes là n'ont pas le même caryotype ( dans le cas de la trisomie 21, qui est sans doute l'anomalie la plus connue, au niveau de la paire 21 il y a 3 chromosomes). Par contre on les considère comme faisant partie de leur espèce.
Pour visualiser, voici le caryotype de l'Homme:
Celui masculin :
Celui féminin:
La seule chose qui change c'est la paire n°23 qui est XX pour la femme et XY pour l'homme.
Je précise que l'ovule porte toujours le chromosome X pour la 23ème paire, c'est donc le spermatozoïde qui va déterminé si le descendant sera un mâle ou une femelle.
La méiose je l'ai expliquée un peu plus haut...
Une cellule diploïde c'est une cellule qui a 2 chromosomes par paire ( en gros les chromosomes sont par paire, puisque la définition d'une paire c'est 2
)
Une cellule haploïde c'est le contraire: 1 chromosome par paire ( du coup c'est plus une paire)
Cellules somatiques c'est toutes les cellules sauf les gamètes
C'est plus clair comme ça??
) :
