Alors j'ai trouver ça pour connaître un peu plus
La rhinopneumonie équine (RE) est un terme général pour désigner plusieurs entités
pathologiques, fortement contagieuses, des équidés. Les agents responsables sont les herpèsvirus
équins -1 et -4 (EHV-1 et EHV-4).
L’infection par l’EHV-1 ou l’EHV-4 est caractérisée par une maladie primaire du tractus respiratoire
d’une gravité variable selon l’âge et l’état immunitaire de l’animal infecté. L’infection par l’EHV-1 en
particulier est capable de progresser au-delà de la muqueuse respiratoire et provoque des
maladies plus sévères qui peuvent se manifester par des avortements, des mortalités périnatales
ou des dysfonctionnements neurologiques.
Identification de l’agent pathogène : la méthode de référence d’identification des herpèsvirus
responsables de la rhinopneumonie équine reste l’isolement viral à partir de prélèvements
provenant d’animaux malades ou morts. L’isolement doit être complété par une confirmation
sérologique de son identité. Les virus peuvent être isolés en culture de cellules à partir
d’échantillons nasopharyngés prélevés sur les chevaux durant la période fébrile de l’infection, mais
aussi à partir du foie, des poumons, de la rate, ou du thymus des fœtus avortés et des poulains
morts précocement, et à partir des leucocytes du sang des animaux infectés par l’EHV-1. Une
identification sans équivoque d’isolats viraux appartenant à l’espèce d’EHV-1 ou d’EHV-4 peut être réalisée par immunofluorescence avec des anticorps monoclonaux spécifiques.
Un diagnostic d’avortement dû à l’EHV-1 peut être réalisé rapidement par détection d’antigènes
viraux au moyen de l’immunofluorescence directe sur des coupes de tissus d’un avorton par
l’utilisation d’un antisérum polyclonal conjugué.
Des méthodes sensibles et fiables de détection des EHV-1/4, comme une réaction d’amplification
en chaîne par polymérase (PCR) ou le marquage par immunoperoxydase, ont été développées. Ce
sont des compléments utiles aux techniques classiques de culture de virus dans le but de
diagnostiquer la RE.
Les lésions histopathologiques post-mortem du à l’EHV-1 peuvent compléter le diagnostic de
laboratoire. Les tissus concernés proviennent de fœtus avortés, de poulain mort juste après la
naissance ou du système nerveux central des animaux affectés par la forme nerveuse.
Épreuves sérologique Épreuves sérologiques : étant donné que la plupart des chevaux sont séropositifs pour les
EHV-1/4, la présence d’anticorps spécifiques dans le sérum collecté à partir d’un simple échantillon
de sang n’est pas suffisante comme confirmation diagnostique de rhinopneumonie. Pour obtenir un
diagnostic sérologique valable il faut utiliser des sérums couplés : deux prélèvements de sang
doivent être réalisés sur les animaux soupçonnés d’être infectés par l’EHV-1 ou l’EHV-4, le premier
en phase aiguë et le second pendant la période de convalescence. En cas d’infection, on attend
une augmentation de 4 fois ou plus du titre en anticorps spécifiques. Plusieurs techniques sont
utilisées : la fixation du complément (FC), la séroneutralisation du virus, ou la méthode
immuno-enzymatique (ELISA).
Spécifications applicables aux vaccins et aux produits biologiques à usage diagnostique :
des vaccins atténués et inactivés de composition variée sont disponibles sur le marché et sont
utilisés pour le contrôle de la RE. Bien que la vaccination soit utile pour réduire l’incidence des
avortements chez les juments, et dans l’atténuation de la sévérité des signes cliniques des
infections respiratoires chez les jeunes chevaux, elle ne doit pas être considérée comme le seul
moyen pour réduire le risque de rhinopneumonie en l’absence de mesures sanitaires. Comme la
Chapitre 2.5.9. — Rhinopneumonie équine
980 Manuel terrestre de l’OIE 2008
durée de l’immunité induite par la vaccination est relativement courte, des rappels de vaccination à
intervalle régulier sont recommandés avec chaque produit.
Les normes de production et d’autorisation des vaccins atténués et inactivés EHV sont établies par
l’agence des médicaments vétérinaires appropriée dans le pays de fabrication et d’utilisation du
vaccin. Un ensemble unique de normes internationales reconnues pour les vaccins EHV n’est pas
disponible. Dans tous les cas, cependant, la production de vaccin est basée sur un système de
plan détaillé de production employant une lignée cellulaire bien caractérisée et des lots de
semences primaires de virus vaccinal identifiés et validés en ce qui concerne la sécurité, la pureté
virologique, l’immunogénicité, et l’absence d’agent microbiens étrangers.
voilà et merci
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