En revanche, je ne sais pas d'où tu sors tes tableaux mais ils ne sont pas justes...
Ils doivent sans doute s'appliquer dans le contexte où tu les as tirés, mais là comme ça, on ne peut pas en faire une généralité
(par exemple, pour obtenir 93,75 de gris vs 6,25 de non gris, ça suppose que chacun des parents a 10% de chances d'être hétérozygotes sur le gris...)
Je crois que le tableau est fait en estimant que 50% des gris sont homozygotes sur le gris et 50% hétérozygotes sur le gris.
En conséquence, ça veut dire que si on croise deux gris ensemble, on a :
> 25% de chances qu'ils soient homozygotes tous les deux (donc 100% de poulains gris dans ce cas = 1*0,25 = 25% de gris)
> 50% de chances que l'un soit homozygote et l'autre hétérozygote (encore 100% de poulains gris = 1*0,5 = 50% de gris)
> 25% de chances qu'ils soient tous les deux hétérozygotes (75% de gris / 25% de non gris = 0,25*0,75 = 18,75% de gris / 0,25*0,25 = 6,25% de non gris).
Si on additionne : 6,25% de non gris
25+50+18,75 = 93,75% de gris.
Et ça marche aussi pour les autres cases.
Je ne sais pas comment les proportions ont été calculées (pourquoi 50/50 ?), mais la démarche n'est pas inintéressante. Dans le même genre, à une époque, j'avais épluchée la base ICFE dans l'espoir de déterminer la fréquence des allèles A/a et E/e (car je trouvais intéressant de connaître les combinaisons les plus probables), mais vu que les identifications peuvent être approximatives ou mensongères (combien de comtois bais sont enregistrés comme alezans ?), j'ai abandonné ^^
EDIT : Je me suis replongée dans mes calculs, en vrai, j'avais été au bout de mon délire

en sachant que c'était probablement faux vu les approximations mentionnées plus haut...