Maladie de lyme chez l'humain

Mes analyses sont revenues, et j en suis au même niveau donc c est juste le confinement qui me fait du bien... et septembre va etre compliqué : retour definitif au taf, arrivée de l'hiver...

Ici on a décidé de prendre des poules, y a trop de tiques (qui heureusement n ont pas l air infectées). J en ai retrouvé depuis le dernier message, la guerre est déclarée.

sfamily

J'ai une question pour ceux qui s'y connaissent d'ailleurs : les anti corps qu'on retrouve sont les IgG et IgM si j'ai bien compris. IgG = infection ancienne et IgM = infection récente. Mais donc quand on a IgG + IgM ça veut dire quoi ?
J'ai déjà eu une réponse, mais j'aurais préféré que ce ne soit pas ça

De mon côté j'ai terminé mon traitement d'un mois de Doxycycline. J'attends les résultats de ma prise de sang dans la semaine...

Je ne saurais pas te répondre, je n'y connais rien en sérologie

sfamily , je ne connaissait pas du tout ce médoc, il y est conseillé dans quels cas pour Lyme ?

Pour ma part je suis tombée malade vers les 10-11 ans milieu de collège, (jamais eu d'érythème, mais faisant que des activités d'extérieurs il m'est arrivé d'avoir 4-5 tiques auparavant), et c'est devenu l'enfer milieu de seconde (15 ans) lors du programme voltaire que je faisait, j'ai dû être rapatrié d'urgence au bout de 6 semaines.

Je dormais plus de 16h par jour, et était fatigué et faisait la sieste le reste du temps, j'avais très mal a la tête en permanence, très mal au dos (et pourtant ayant une malformation, et 3 disques qui se soudent, j'ai l'habitude d'avoir mal ! ), moi qui était hyper sportive, je ne pouvais plus rien faire, faisait des crises d'hyper ventilation, et impossible d'aller en cours, j'était incapable de me concentré, combattait juste mon envie de dormir. Je passait mon temps a manger et dormir et perdait du poids. Certains jours je ne tenait pas debout, sans parce que mes jambes lâchaient, soit parce que ma tête tournait et je voyais tout flou. Je suis devenue allergique a tout a ce moment, savon, shampoing, parfum, allergie alimentaire, quasi tout les fruits, les carottes, ... Quand j'ai commencé a conduire, mon cerveau disjonctait, pendant quelques secondes, ça me terrifiait, la peur de renverser quelqu'un sans m'en rendre compte. Je m'endormais parfois aussi.
Et puis au final presque une phobie sociale, je ne supportais ni le bruit, ni la foule, a être en pleur avant d'aller au lycée, terrifiée de quitter ma maison.

Et puis ma mère qui cherchait désespérément est tombée sur France Lyme et Lyme sans frontière, as trouvé un médecin généraliste sur Paris spécialisé qui m'as de suite reçu, a regardé mes analyses (j'avais déjà été testé, j'ai des traces de la maladies, mais pas suffisamment pour être positive), m'as clairement dit qu'en France les test n'étaient pas fiable et a commencé différent traitement.
On a finit par trouvé un traitement efficaces (3 antibiotiques en même temps dont la doxycycline, toujours alterné avec des probiotiques et autres, j'avalais tellement de cachet que je me souvient plus de tout ! )

3 ans a être prise pour une ado soit dépressive, soit malade mentale, où l'on me disait que c'était les hormones, la croissance, ... (je sait toujours pas comment j'ai eu mon bac a n'aller que 2h max par jour en cours, et sans assister a certaines matière)
1 ans a trouver le bon traitement (avec des médocs qui me rendait photosensible, d'autres qui me donnait la nausée et m'empêchaient de manger, ... )
et 2 ans de traitement pour commencer a aller mieux

Quelques rechutes depuis, mais depuis cette année je revis vraiment. J'ai émergé doucement, mais ça y est, j'ai presque une vie normale, peux faire des journées 7h-20h avec juste une fatigue normale. J'ai quelques allergies qui restent, qui m'obligent a cuisiner mes repas (mais c'est pas plus mal ! ). Il me manque juste quelques années de ma vie, l'adolescence de 14 a 21 ans, je ne l'ai pas eu (les fêtes les soirées, l'alcool, les copains, les amis, je connais pas) mais c'est pas plus mal au final. J'ai des séquelles, mais je qui ne m'empêchent plus de vivre.

Seul point négatif, j'était déjà assez résistante a la douleur, mais aujourd'hui encore plus, ce qui fait qu'il y a un gros manque de prise au sérieux par le corps médical et les gens de manière générale.

siren wahou... j'ai eu l'impression de me lire. Je me sens tellement moins seule d'un coup

quelange et aujourd'hui tu va mieux ? Je n'ai encore jamais rencontré des jeunes qui l'ont eu également.

Un autre truc que je n'ai pas noté, depuis que je suis malade, les tiques m'évitent a tout prix, je travaille dans une écurie où il y en a plein, et elles sont malades, je suis la seule a pas me faire mordre, je ne trouve pas vraiment d'explication a ça ... Même les moustiques ne me piquent plus, je ne suis plus comestible xD

siren tu peux m indiquer le nom de ton doc lyme en mp ? Bien que je pense l avoir reconnu (le mien).

Ton parcours est tellement typique...

Le coup des moustiques j ai connu aussi, je pense que c est les medocs, on doit puer à 3 km mais comme tout a une fin, je suis de nouveau comestible (moustiques et tiques)...

sfamily je me renseigne auprès de ma mère, je n'ai aucun souvenir de son nom ou de sa tête xD (faut dire j'y suis allé que 2 fois, on habite loin, donc il faisait le suivit par téléphone principalement avec ma mère, car je ne voulais plus entendre parler des médecins a l'époque) Mais il était vraiment spécialisé là-dedans.

Oui, mais malheureusement, quand on est une fille et en plus une ado, c'est que tout est dans la tête. J'ai été hospitalisé au début, on m'as mis en pédiatrie avec que des anorexiques et on m'as traité comme telle, alors que c'était pas du tout le sujet, je me suis faite engueulé parce que je mangeais pas un plat, alors que c'était juste que j'y était allergique, je passait mon temps a allé acheter des pâtes a la cafétéria parce que j'avais trop faim

Depuis 2 ans où je ne prend plus un seul médoc (a part la pilule, mais ça c'est encore un autre soucis ! ), les moustiques et tiques ne sont pas encore revenus vers moi je croise les doigts !

oh bah quelqu'un a liké un de mes messages, le sujet est remonté.

Bon ben comme prévu le mois de septembre a été compliqué (et début octobre aussi). Je suis ko, plus d'énergie ni physique ni mentale. Le changement de saison est toujours difficile, le corps a du mal à s'adapter. Je prends mon traitement mais je ne sens pas la différence (douleurs, crampes, fasciculations...). Et en plus, je suis cas contact de niveau 2, j'attends les résultats du test du cas contact de niveau 1 avec qui j'ai fait une réunion de 15 min avec masque

pas le bon jour pour poster tout compte fait, chui pas objective

sfamily
Oh merde..

Rechute pour moi aussi en ce moment... pas facile.

Pour celles/ceux qui ont des douleurs : peut être essayer le CBD ? Je suis entrain personnellement.
Je suis joignable par mp si jamais

Cbd ?

Je crois que pas mal de Lymés sont en galère à l entrée de la saison froide... je le sais que ca va être compliqué et pourtant je ne fais avoir à tous les coups, ca me plombe le moral.

sfamily bon courage à toi et à tous ceux qui sont touchés par cette merde

sfamily cbd : principe actif myorelaxant du cannabis. Cela semble efficace chez les gens souffrant de sclérose en plaques. Mais je ne connais pas les effets sur lyme. Une amie naturopathe en propose sur son site "be naturo".

sfamily en gros c'est un composant du cannabis, mais sans le coté psychotrope. Donc aucun effet secondaire ni aucun risque.
C'est un anti douleur, un anti inflammatoire, ça combat l'anxiété et l'angoisse, la dépression .... c'est assez ouf. Même mon hôpital en Allemagne en vend maintenant (clinique spé en lyme).

Les gens ont de bons résultats avec lyme. J'ai commencé il y a une semaine. On peut le fumer, mais le mieux reste les gouttes ! Je prend du 10% de CBD environs 8/12 gouttes par jour selon mes douleurs. Je vais passer à du 20%, pour mon endométriose.

Je vis très mal le retour du froid ...