Equitation et maladie

tangram a écrit le 18/03/2009 à 10h40: j'ai une copine qui s'est lancée dans l'équithérapie (moi non, je sais que je n'aurais pas les capacités pour, moralement et pour les exam aussi), ça aussi c'est un truc pas assez répandu et pourtant quel bien ça fait!! j'ai moi-même des soucis physiques, oh rien de bien grave, mais je constate chaque jour quel mal c'est de ne pas savoir jusqu'à quand, jusqu'où on peut continuer... c'est dur de trouver quoi dire à ce post, Gwenfs a raison faut se bouger, les initiatives sont trop rares, et pour ce qui est de l'argent ok y'a les lois du marché, mais justement j'estime qu'elles ne devraient pas s'appliquer dans ces cas, mais là on rêve, bien sûr...

Sans indiscrétion, de quoi souffres-tu et quels problèmes as-tu rencontré à ton niveau ? Sinon, ton petit mot suffit donc merci

harasdefauch a écrit le 18/03/2009 à 06h48: >>>l"injustice régne dans le domaine du handicap<<< mois meme etant malade , pour les handicaper qui ont une maladie degeneratrice qui touche la mobilitee et la reaction du geste le plus grave en plus de ce sentir diminuer est le regard des gens et surtout les parolles qui sont emisse part des c!!! pour vous en citer une qui fait tres mal "'(regard il a du se re souler hier il trebuche encore)alors qui ne me faut pas toucher aux alcool !!! ma maladie tout simplement est le parhintson et un debut de paralisie coter droit mes aprés quelque mois de maladie je desider de le crier au et fort '(je suis malade mes je ne veux pas de pitie) et la les gens qui parle des autres sen savoir sont mals et juste pour vous dire que nous les malades et non les handicapers somme comme vous tous !!!!!!!!! signer !patrick haras de fauch

Merci de ton message et merci de partager un peu de ton quotidien.
Bonne journée et bon courage

florenzadeslys a écrit le 18/03/2009 à 10h46: Peu de structures scolaires sont équipées pour accueillir les enfants "dits" à problèmes physiques ou mentaux, les adultes que deviennent les enfants sans "problèmes" se sentiraient peut-être plus concernés et ainsi, nous pourrions vivre dans un monde ou l'indifférence aurait disparue ??? alors,ça pour etre en plein dedans avec mon fils! je peu te dire que je suis remonté!!! c'est la galere pour lui trouvé une école pour la rentré prochaine... et quand je vois la réaction des adultes,je sais pourquoi maintenant les enfants de demain deviendront de plus en plus intolerant face a la difference!

Quand j'entends encore ce matin à la télé qu'un couple de personnes âgées a porté plainte contre la famille voisine car elle avait aménagé pour leur enfant handicapé leur maison en l'agrandissant de 10 m2 ! Ces gens s'ennuient-ils et quelle satisfaction trouvent-ils à ennuyer leur monde plutôt que proposer leur aide !!!!
Je suis tout à fait d'accord pour intégrer les enfants dits "à problèmes" parmi les biens portants, car c'est leur apprendre la différence et la tolérance, afin qu'ils deviennent des adultes dignes de ce nom.
J'ai la chance au club de recevoir des enfants et adultes dits déficients mentaux, et je dis bien la chance car quel bonheur ils m'apportent en donnant un sourire ou même comme vendredi dernier en prenant un fou rire communicatif. Et ce mot d'un jeune homme me confiant dans l'oreille : "tu sais, je rêve toute la nuit des chevaux avant de venir" Son "secret" est le plus beau remerciement, NON!

tangram a écrit le 18/03/2009 à 10h40: j'ai une copine qui s'est lancée dans l'équithérapie (moi non, je sais que je n'aurais pas les capacités pour, moralement et pour les exam aussi), ça aussi c'est un truc pas assez répandu et pourtant quel bien ça fait!! j'ai moi-même des soucis physiques, oh rien de bien grave, mais je constate chaque jour quel mal c'est de ne pas savoir jusqu'à quand, jusqu'où on peut continuer... c'est dur de trouver quoi dire à ce post, Gwenfs a raison faut se bouger, les initiatives sont trop rares, et pour ce qui est de l'argent ok y'a les lois du marché, mais justement j'estime qu'elles ne devraient pas s'appliquer dans ces cas, mais là on rêve, bien sûr...

Tous les soucis sont importants pour nous, il est inutile de commencer à faire une priorisation dans les soucis physiques ou le handicap en disant moi je suis plus atteint que toi;..........
Tout le monde à sa part de souffrance qu'elle soit physique ou mentale et cette dernière n'est pas moins importante que la souffrance physique.

florenzadeslys a écrit le 18/03/2009 à 10h46: Peu de structures scolaires sont équipées pour accueillir les enfants "dits" à problèmes physiques ou mentaux, les adultes que deviennent les enfants sans "problèmes" se sentiraient peut-être plus concernés et ainsi, nous pourrions vivre dans un monde ou l'indifférence aurait disparue ??? alors,ça pour etre en plein dedans avec mon fils! je peu te dire que je suis remonté!!! c'est la galere pour lui trouvé une école pour la rentré prochaine... et quand je vois la réaction des adultes,je sais pourquoi maintenant les enfants de demain deviendront de plus en plus intolerant face a la difference!

Je ne sais pas quels problèmes tu rencontres pour ton fils mais pour le mien qui a un très gros handicap visuel, on se bat pour le scolariser dans une école normale car l'éducation nationale est obligée de les accepter, mais il a en plus une auxilliaire de vie scolaire.

florenzadeslys a écrit le 18/03/2009 à 08h16: et bien moi aussi je decouvre ce post... c'est vrai que c'est abherant de voir les tarifs appliqués,quand ont voit qu'un fauteil roulant coute le prix d'une petite voiture d'occas(minimum!) et que certain entrepreneur se gave sur les ammenagements pour les maisons afin qu'une personne qui souffre d'un handicap puisse rester un minimum autonome,ça me depasse.. aujourd'hui une piscine coute moins cher que ce type d'ammenagement... quand au subvention de l'etat...sans commentaire... faudrait qu'il se pose le cul dans un fauteuil plus de deux minute,pour voir qu'il reste beaucoup a faire! de toute maniere,quoi qu'ont en disent,le moindre "handicap" dans la société actuel,n'est pas vraiment pris en compte! comme si il avait été choisi... malheureusement pompier,je n'ai pas de reponse au pourquoi tout cela est t'il aussi cher! et j'aimerais ne pas entendre que c'est pour un surplus de travail ou pas asser de production! c'est comme si ont parlais de produit de luxe reservé a une elite et dans ce contexte...ça me dégoute!!

Je vais te répondre car tout à l'heure j'ai fait une fausse manip.
Je disais donc que concernant les subventions il faut monter des dossier de 20 à 30 pages pour pouvoir peut être pretendre à quelque chose.
La réponse du fameux dossier se fait dans les 6 mois vous dit on, mais 6 mois plus tard les besoins ont changé et ainsi de suite................................
Quelle est belle l'administration française, c'est à se demander si les gens qui s'occupent du handicap se sentent vraiment concerné et si ils ont été confronté un jour à une situation de difficulté.

pompier a écrit le 18/03/2009 à 14h53: Je ne sais pas quels problèmes tu rencontres pour ton fils mais pour le mien qui a un très gros handicap visuel, on se bat pour le scolariser dans une école normale car l'éducation nationale est obligée de les accepter, mais il a en plus une auxilliaire de vie scolaire.

mon fils est dyspraxique,dyslexique et a en plus de gros trouble de l'attention ou hyperactivité(traité depuis peu)!
il auras une avsi a la rentrée prochaine(j'espere!),beneficiras d'un ppre (en theorie),il est déja suivi en orthophonie,psychomotricité,psycho et neuro ...

le hic c'est qu'il faut que je le change d'ecole...parce que déja il redouble et je n'ai pas envie qu'on se moque plus de lui(c'est mechant les enfants entre eux!)et comme les adultes ne sont pas plus malins et bien ça deviens necessaire,j'en ai un peu marre qu'il passent pour le "dégénéré" de service...

bref,avec le cv qu'il a ,c'est pas evident de le faire accepter dans les écoles qui reponde,qu'ils ont déja "leurs quota de cas difficile "....

enfin,je lache rien!!
et il l'auras ça nouvelle ecole a la rentré!!

pour ça je m'inquiète pas!

ce qui me désole c'est qu'a l'heure actuelle des enfants n'ont pas forcement la chance de mon fils!

il se sont retrouvé exclus du systeme scolaire ou n'ont carement pas pu l'intégré...
n'ont pas de prise en charge...parce que pas assez d'etablissement,
sont completement en marge parce que personne n'a pris la peine de les prendre en considération...trop compliqué peut etre d'essayer de comprendre et d'aider...

enfin je prend le cas des enfants,parce que c'est là que la notion de difference se pose...
mais il en est de meme pour les adultes,meme pire,puisque en tant qu'adulte ont doit en plus s'assumer...

un peut de bonner sur ce post:en 2008 une idee ma traverser la tete "'(un concour show dans une maison specialiser )
je trouve mon ami president aca mpet lui en fait part et me repont oui
un autre de mes amie educateur à boissor prés de Cahord me dit on le tente;les contreintes de l'administration et le jour j est la
je passe sur les details mais quand les chevaux ont fouler le sol de boissor le ciel met tomber sur la tete de voir tout le residents HEUREUX mes pas 5 minutes 2 jours non stop cart le soir repas tous ensemble et puis bal
suite a cela nous re faisont un show dans un lieu public en 2009à sailliac pres de cahort en partenaria avec boissor vous ete tous inviter a venir nous soutenir dans ce show pour heux qui sont plus malades que mois et un partage avec des personne dite normalles
cette fete ce tiendra fin juliet

florenzadeslys a écrit le 18/03/2009 à 20h56: mon fils est dyspraxique,dyslexique et a en plus de gros trouble de l'attention ou hyperactivité(traité depuis peu)! il auras une avsi a la rentrée prochaine(j'espere!),beneficiras d'un ppre (en theorie),il est déja suivi en orthophonie,psychomotricité,psycho et neuro ... le hic c'est qu'il faut que je le change d'ecole...parce que déja il redouble et je n'ai pas envie qu'on se moque plus de lui(c'est mechant les enfants entre eux!)et comme les adultes ne sont pas plus malins et bien ça deviens necessaire,j'en ai un peu marre qu'il passent pour le "dégénéré" de service... bref,avec le cv qu'il a ,c'est pas evident de le faire accepter dans les écoles qui reponde,qu'ils ont déja "leurs quota de cas difficile ".... enfin,je lache rien!! et il l'auras ça nouvelle ecole a la rentré!!

Tu as raison, surtout il ne faut rien lacher quitte à leur imposer les choses.
Bon courage

harasdefauch a écrit le 19/03/2009 à 00h21: un peut de bonner sur ce post:en 2008 une idee ma traverser la tete "'(un concour show dans une maison specialiser ) je trouve mon ami president aca mpet lui en fait part et me repont oui un autre de mes amie educateur à boissor prés de Cahord me dit on le tente;les contreintes de l'administration et le jour j est la je passe sur les details mais quand les chevaux ont fouler le sol de boissor le ciel met tomber sur la tete de voir tout le residents HEUREUX mes pas 5 minutes 2 jours non stop cart le soir repas tous ensemble et puis bal suite a cela nous re faisont un show dans un lieu public en 2009à sailliac pres de cahort en partenaria avec boissor vous ete tous inviter a venir nous soutenir dans ce show pour heux qui sont plus malades que mois et un partage avec des personne dite normalles cette fete ce tiendra fin juliet

Vive les initiatives comme les tiennes.
Bonne chance pour ça.

pompier a écrit le 19/03/2009 à 08h24: Tu as raison, surtout il ne faut rien lacher quitte à leur imposer les choses. Bon courage

bon courage a toi aussi!!!

florenzadeslys a écrit le 19/03/2009 à 09h35: bon courage a toi aussi!!!

Le bon côté des choses c'est que des forums comme celui la permettent d'echanger et de se regrouper pour être plus fort face à la bétise et l'ignorance des autres.