Le post des supers mamans de ca...

J'ai l'impression que vous amenez assez facilement vos enfants voir des psy et ça me pousse à me questionner vis à vis de Charles.

Les couchers sont un désastre (sieste comme soirée), il monte en colère +++ et nous frappe. Vous pensez qu'un pédopsychiatre pourrait l'aider ? Je n'arrive pas à voir dans quelle mesure ils peuvent intervenir pour nos enfants et surtout comment ils peuvent solutionner ce genre de situation avec des tout petits.

Si vous avez des retours je suis preneuse car je suis perdue face à ce monde

leolette c'est mignon mais c'est Rain Man, Rayman c'est un petit bonhomme de jeux vidéo

emy_k moi je l'ai fait et ça a servi a rien haha

emy_k moi je l'ai envisagé quand nous avons été démunis face au comportement de notre fille. Nous nous sommes dit que qqn d'extérieur pourrait nous aider et nous donner des tips pour passer les comportements difficiles. Nous étions très sollicités et fatigués et envisager de se faire aider nous rassurait.

Le pédiatre nous avait également conseillé de la faire évaluer afin d'appuyer son entrée en école maternelle multi niveau et donc demander une dérogation. Des rencontres ont fait que son changement d'école se fera sans nécessiter d'argumentation lourde.

Mais depuis nous avons plutôt réussi a gérer les points compliqués, donc je n'ai pas été plus loin. En fait je pense que le psy est la pour gérer des problèmes d'enfant mais surtout des problèmes de parents quand ceux ci l'estiment utile. Si tu penses que tu as besoin de te faire aider pour dépasser une situation qui te pèse c'est que c'est le moment

Edit : il s'agissait de consulter un psychologue ayant l'habitude des enfants pas un psychiatre

totox c'est pas Rain Man ni Rayman ahah !

Édit : je m'en fait pas spécialement, on reste vigilants et à l'écoute.

beabcr AH ! Mince

totox je vois notre médecin vendredi pour la petite, je vais lui en parler du coup. Merci

On se fâche du coup quand il part en cacahouète car on sait plus comment le prendre et c'est l'escalade chez lui comme chez nous... franchement a ce rythme il va finir par s'en prendre une et on va s'en vouloir donc oui c'est peut être une solution que d'en parler maintenant !

emy_k vu ce que tu dis ça peut être intéressant pour vous. Moi j'y étais allée peu avant la naissance du petit frère pcq je saturais des endormissements à 23h ou 00h. Mais en gros elle m'a dit votre fils il est super, y a rien qui cloche au contraire, il a un sommeil compliqué ok mais c'est tout, et vous êtes pas en galère vous êtes bien armée vs avez la situation en main. La seule chose c'est que vous êtes coincée pour l'instant parce que c'est pas le moment de faire des changements de rituel avec la naissance imminente de son petit frère.

Voilà, bon, elle avait pas tort.. y avait des trucs à tenter mais c'était pas le moment. Quelques semaines après la naissance on a fait les changements qui s'imposaient et ça s'est amélioré (bon on aura jamais l'enfant qui s'endort en 5 min clairement mais c'est la vie)

La première fois que j'ai vu un psy avec Simon c'était pour nous aider en tant que parents à l'accompagner dans sa passade de morsure.

Au final c'est pour nous rassurer, nous donner des tips.

J'ai l'impression que tout le monde trouve son enfant particulier ou différent.
C'est la beauté de l'enfance aussi ils sont sans filtre et pas encore conditionnés par l'éducation ou la société pour agir de façon convenue.

Je pense que sauf gros soucis on peut voir plutôt une psychologue spécialisée enfant qu'un pedopsychatre.
Et cette personne pourra donner des clés sur comment agir, quelles habitudes mettre en place etc...
J'ai aussi des amies qui vont voir une kinesiologue pour ce genre de chose.

elicendi je t'avais répondu mais mon fils m'a fait quitter en appuyant n'importe où. Même aux toilettes on n'a pas la paix !!! Je refais une version lite

Je fais un peu le même constat que toi. Mais je remarque aussi que souvent (pas tjs bien sûr, et je ne vise personne ici, c'est un constat que je fais sur les réseaux et dans la vie), les gens pensent leur enfant hors norme tout simplement parce que leur idée de la norme est " fausse ". Ils n'ont pas ou peu d'expérience avec les jeunes enfants, ou une seule expérience d'un aîné. Ils pensent alors que ce qui se passe est extraordinaire alors qu'en fait c'est fréquent et " normal ".

Exemple de ma soeur qui est persuadée que son second était un BABI. Bon déjà le concept de BABI j'adhère pas, pour moi ça reste un bebe normal seulement il est moins pratique pour les adultes. Mais son fils n'était absolument pas ce type de bébé! Sauf que sa première était TELLEMENT facile, tellement discrète et tranquille a faire sa vie toute seule sans jamais pleurer ni rien, que le second en comparaison lui paraissait complètement accroché à elle. Et finalement des parents qui n'ont pas encore beaucoup côtoyé de jeunes enfants quand ils en ont un ou deux encore jeunes, y en a plein. Suffit de pas avoir de petits neveux / cousins / frères à un âge où on est en mesure de prêter attention au développement de l'enfant, en fin de compte.

Ça va dans les deux sens, parfois des gens ne se rendent pas compte d'un retard/une lacune en matière de développement pour les mêmes raisons. Je pense à un couple d'amis de mon frère notamment. Tête plate, manque de musculature du bébé, à la traîne sur le plan moteur.. absolument pas alarmés..

lucie44300 je te. Conseillé de t’orienter vers un camsp rapidement. C’est pour les moins de 6 ans et tu aura une prise en charge globa pas juste psy. En plus c’est pris en charge. Mon fils a été accompagné pendant 3 ans et ça la aider

Les filles sont assommées par la floppée de vaccins reçus ce matin. J'ai honte mais ça me repose... Une après midi sans cris ! Sans pleurs !
Mon cheval galopait partout dans le pré aujourd'hui, il m'a même fait un hennissement et départ au galop en trombe pour venir me voir.
Ça fait du bien ai moral.
Ce soir on se couche à 22h max.

bella62 j'ai envoyé un petit mail pour avoir des infos. Merci bcp.


Édit : perso je serai ravi qu'il soit "normal" Parce que franchement c'est costaud à gérer émotionnellement pour nous deux.
Bien sûr il est futé mais ça ne fait pas tout, il est épuisé et ne semble pas du tout heureux.

lucie44300 ça fait longtemps que tu dis qu'il n'a pas l'air heureux. J'espère que vous trouverez des solutions. Malgré tout, l'école, le basket, etc.. même si pour l'instant ce n'est pas chouette, ça vous donne des éléments nouveaux, des pistes supplémentaires. Ça aidera peut-être à avancer plus vite vers du mieux!

Je vais prendre le temps de vous parler de Gianni et Olivia tous deux TSA (je ne parlerai pas de Clara leur grande s?ur TSA également parce que le diag a été donné tardivement)

Gianni a été diagnostiqué à 2ans et demi. Je me suis inquiétée peu après la naissance de sa s?ur parce que je trouvais qu'il regressait. Il ne parlait pas juste papa maman, ne regardait pas les livres, ne comprenait pas les consignes (ex donne le jouet), jouait bizarrement (tourné les roues des voitures, regardé les lumières pendant des heures...), il faisait du flapping et n'avait qu'une seule expression sur le visage (sourire même en pleurant). Aucun contact avec les autres enfants que je gardais... je dois en oublier certainement. La pédiatre m'a orienté vers une orthophoniste spécialisée dans le TSA, qui m'a conseillée une psy et de l'inscrire sur toutes les plateformes existantes (camps, cmpea, unité précoce...) nous avons eu une place avec l'unité précoce du SESSAD et fait valider avec les bilans (psychomotricienne, orthophoniste, psy) par une neurologue le diagnostic puis par le CRA (centre de ressources autistique)

Olivia a été diagnostiqué à 4ans et demi après presque 3ans d'errance. Elle a été vu par le CRA a 18mois, puis revu à 2ans et demi à la demande de la maîtresse qui s'inquiétait tous comme nous mais le CRA a refusé de faire les tests sous prétexte que j'étais trop proche de ma fille et que je voyais des autistes partout... ils m'ont demandé de faire garder Olivia et de la mettre à l'école au plus tôt pour couper les ponts...
J'ai fais faire les tests par une psychologue spécialisée (qui est également un intermédiaire du CRA) ça m'a coûté plus de 800e, le diagnostic a été TSA modéré avec limite déficience intellectuelle, j'ai fait faire des bilans auprès de l'ergo de Gianni, de la psychomotricienne et avec tous ses bilans j'ai demandé un rdv auprès d'une pédopsychiatre du cmpea qui m'a enfin écouté et a validé le diagnostic avec une suspension de tdah qui ne pourra être diagnostiqué qu'après 6ans.
Ses symptômes : se met en danger, s'échappe de la maison, difficultés de sommeil, hypersensibilité sensorielles et orale, flapping, ne joue pas, hurle toute la journée (beaucoup de crise de colère), ne tient pas en place, ne garde pas l'attention sur ce qu'elle fait (ne peut pas faire de puzzle, de jeux de société...), violente envers elle et nous, va vers les gens inconnus, leur fait des câlins, elle a un langage étrange (parle bb mais avec bcp de vocabulaire particulier)... J'en passe certainement

Voilà si ça peut aider certaines dans leur questionnement.

Pour les écrans, nous ils ont été un vrai plus, Gianni a appris à parler avec eux en faisant des écholalies (répéter en boucle des phrases complètes)