Le post des supers mamans de ca...

myosotis81 pour le tapis aspirateur vapeur (rowenta steam and clean) et le canapé c'est une dehoussable donc machine ou microfibre pour faire vite fait

koskinelle oui je comprends tout à fait c'est juste qu'à le voir en vrai hier soir ça m'a renvoyé vers les crises de babyboy (et on n'en a pas eu beaucoup) qui avaient été difficiles pour moi et ça m'a fait mal au cœur pour les petites mais aussi les parents car j'imagine que c'est quand même compliqué au quotidien même s'ils ne le disent pas. Après je pense que ma BS gère bien mieux que moi, perso les 3 premiers mois ont été durs alors qu'une fois les différents problèmes gérés j'avais un bébé cool.


Je leur souhaite que ça passe vite ! Mais j'essaie de trouver des pistes à exploiter si jamais ça peut aider car je ne suis pas d'accord avec le "c'est normal" si on avait écouté nous babyboy aurait pu continuer à avoir mal et être dérangé longtemps.

ploufy On survit pour le moment
Il fait entre 25 et 26 dans la chambre aujourd'hui, elle dort en body sans manches + turbulette TOG 1
On la brumise de temps en temps, et elle vient de manger de la purée de cerises glacée dans une grignoteuse.
On lui a toujours pas fait goûter à l'eau, c'est allaitement à la demande.
Je lui ai proposé de jouer avec un saladier rempli d'eau et ses jouets de bain : gros succès, ça l'a occupé presque une demie heure !
Elle passe des nuits normales, elle a vraiment l'air de beaucoup mieux le vivre que sa mère. Mais sa mère est malheureuse dès qu'il fait plus de 25°C donc bon

tsumughi ahahah pareil j'en peux plus mais lui ça a l'air ok ! Le vent vient de se lever les températures descendent enfin !
On a aussi la bassine d'eau, le tapis d'eau et une baleine qui fait fontaine à eau gros succès !
L'eau il n'aime pas c'est compliqué. J'ai testé babycup et la tasse tumtum à paille mais il a pas compris comment aspirer je crois. J'ai tenté avec son lait tout à l'heure mais il était KO donc c'était le drame car le lait ne venait pas assez vite


myosotis81 mes parents ont un appareil à injection/extraction je crois Karcher. Ils l'utilisent pour leur canapé clair et je m'en suis servie pour faire la voiture une fois

ploufy Je suis un peu embêtée avec le lait en ce moment, son assmat m'a demandé si je pouvais lui fournir 3 sachets de 180 mL. Je ne produit pas 3x180 mL en tirage par jour, mon stock de congelé est en train de diminuer de manière inquiétante.
On va tenter d'introduire du solide le midi pour palier à ça.

tsumughi elle lui donne 3 bib de 180 par jour ?
Nous il aura que midi et goûter et avec la purée le midi et compote au goûter il prend pas forcément les 180ml. Par contre matin et soir c'est 240 souvent il prend tout ou presque.
Mais là si elle mange un peu de purée le midi + la compote au goûter elle a ptet pas besoin de 3 x 180 ?

ploufy Pour le moment elle mange presque une compote entière au gouter et quelques cuillères de purée le soir , comme elle est gardée toute la semaine on voulait se charger de la diversification nous même.
Mais là ça fait plusieurs repas qu'elle saute le soir parce qu'elle se couche tôt (hier 18h20, aujourd'hui 19h) , donc commencer le midi nous parait être une bonne idée.

ploufy Du coup de ce que je lis c'est délicat parceque les parents ne semblent pas en demandent d'aide :/. Ça leur appartient de ce questionner sur un possible inconfort de leur enfant et d'explorer d'autres piste . Là, on dirait qu'ils ne sont pas dérangés par la situation.

koskinelle oui peut être ils sont dans l'entre 2 avec l'épuisement je pense car si c'est des solutions faciles à tester ils font.

ploufy en même temps je trouve ça positif de leur parler de ton expérience avec ton bébé, il y a beaucoup de parents qui pensent que ces douleurs sont inéluctables alors qu'il y a des causes à trouver pour diminuer l'inconfort du bébé. Pour le mien c'était un régime d'éviction des PLV pour moi qui l'a vraiment apaisé. Ça n'a pas réglé ses soucis de succion mais ça a largement diminué ses pleurs et les crises de se jeter en arrière qu'il faisait jour et nuit à cause des reflux.
Il a toujours des soucis de succion mais il vit avec, quand je sens qu'il n'a pas la patience de vider mes seins je sors le tire lait je lui donne le biberon et c'est réglé.
Maintenant j'ai suivi une formation en ligne pour tirer mon lait car sinon les douleurs étaient ingérables pour moi. C'est pas si simple de tirer son lait sans que ça devienne un calvaire ^^'

Bref oui je pense que souvent il y a des causes aux douleurs digestives des bébés, sur lesquelles on peut agir. Les possibilités sont très larges mais c'est bien de faire savoir à d'autres parents que ça peut valoir le coup d'explorer, s'ils en ont envie évidemment. C'est aussi ok de faire le choix d'attendre que ça passe en grandissant, si les parents le supportent et qu'ils ne veulent pas passer de temps dans une longue enquête :)

Je viens vous raconter le rdv avec la pneumo allergo pédiatre pour Amandine, que j'avais pris pour continuer de creuser sa respiration nasale impossible car nez encombré++ en arrière ainsi que sa toux (qui a duré tout l'hiver) sachant qu'il y a aussi un terrain allergique familial.
Elle est suivie par un ORL depuis 3 ans, qui me dit depuis 2 rdv (donc depuis 1 an) qu'il n'y a rien d'autre à faire, alors qu'elle ne peut toujours pas respirer par le nez et que son audition est toujours dégradée... C'est frustrant pour l'audition car c'est purement "mécanique", l'air ne passe pas bien, elle a du liquide derrière le tympan. Bref ça ne me convenait pas comme réponse et ça m'inquiète beaucoup pour la suite, par rapport à l'école et sa vie au quotidien. Un détail peut-être mais elle chante FAUX et franchement vu ses parents c'est pas génétique (c'est pas pour nous jeter des fleurs lol mais on a une bonne oreille) c'est probablement qu'elle ne s'entend pas... Elle prononce mal certaines consonnes, parle du nez, en classe elle dit qu'elle n'entend pas toujours les consignes, et elle parle TRES fort donc elle se fait reprendre par tout le monde - ça doit être extrêmement culpabilisant pour elle mais même moi je ne supporte plus son volume sonore et je deviens vraiment abrupte dans mes remarques...

La pneumo pédiatre n'a rien vu de flagrant côté poumons (pas d'asthme au quotidien), néanmoins elle la trouve très fatiguée et cernée. Elle a prescrit une autre prise de sang pour retester les allergies + le fer (par rapport à la fatigue) et elle souhaite aussi faire un test du sommeil.
De ce côté là, elle a la possibilité de faire l'examen elle-même donc trop bien, pas d'autre prise de rdv à gérer et coordonner ailleurs. Dans la pratique, on a un rdv dans 2 semaines vers 17h pour poser le matériel, nous les parents allons devoir vérifier toutes les heures que les capteurs ne bougent pas (mais elle m'a prévenu direct pour qu'on choisisse une date adéquate), et le lendemain on retire le matériel et on lui ramène pour analyse.
Elle pense qu'il y a eu un peu d'asthme cet hiver et m'a prescrit de la ventoline en me disant de ne pas hésiter à en donner en cas de toux gênante, mais qu'Amandine est surtout gênée ++ côté ORL et de continuer à creuser de ce côté là. Elle ne comprend pas que les amygdales n'aient pas été enlevées (alors qu'elles sont imposantes et qu'il y a eu déjà deux anesthésies générales pour les végétations d'une part et les diabolos d'autre part) donc elle a fait un courrier en ce sens.

Elle a même évoqué de l'appareiller auditivement si ça ne s'améliore toujours pas, car c'est fatiguant +++ pour elle de compenser non stop.
Voilà au moins un médecin qui dit les choses clairement...
Moi je suis un peu chamboulée mais le papa encore plus, moi je vois ça comme les lunettes, si on voit pas bien on a des lunettes, pour moi c'est pareil pour l'audition... Mais le papa (et je pense que beaucoup de personnes le voient encore comme ça) associe directement aide auditive = handicap.

Je suis soulagée qu'un médecin m'ait prise au sérieux ! Je laisse une dernière chance au médecin ORL qu'on revoit en septembre mais sinon je chercherai un autre (ce sera le 3e...)

melye elle n'a pas fait les test cutanés du coup ?

Jspr que vous aurez vite des réponses en tout cas !

De notre côté pour Zola je ne sais plus si j'en avais parlé mais on avait des pistes similaires pour ce qu'on observait et le bilan ORL n'a rien donné : pas de perte auditive, des minis végétations qui ne gênent pas la nuit donc pas d'opération envisagée (par contre elle parle du nez :/ ).
Donc tous ses soucis viennent d'un mauvais placement de langue. Bon soit. 2 ans et demi qu'on est sur liste d'attente orthophoniste.


Et pour Olivia pluri allergique depuis toujours, on a eu rdv allergo pour contrôle annuel et... Elle n'est plus allergique qu'aux graminées !! Elle avait quand même 8 allergènes+++ il y a 4 ans. Ça fait 2 ans et demi qu'on est en désensibilisation pour les deux sortes d'acariens et elle a eu 18 mois de traitement choc d'antihistaminiques assez fort matins et soirs.
Je suis tellement heureuse pour elle ! Plus d'asthme non plus. Elle a juste une toux et léger nez qui coule en période de graminées et c'est tout ! La doc m'a dit que la désensibilisation pouvait tenir soit à vie soit revenir à l'âge adulte mais que bon c'était hyper encourageant ces résultats si rapides !

lololabiscotte C'est super pour Olivia !
Pour Zola j'espère que vous finirez par trouver une place chez l'orthophoniste du coup...
L'orl avait prescrit des séances à ma demande mais sans y croire vraiment (idem je suis tjs sur liste d'attente), la pédiatre a prescrit de la kiné maxillo-faciale, toujours à ma demande, pour lui réapprendre à respirer par le nez, mais encore faut-il qu'elle puisse respiree par le nez... donc je me suis pas encore penchée dessus :/ et d'ailleurs la pneumo pédiatre n'en a pas parlé du tout.

Pour les allergies, le test sanguin de base (phadiatop) était revenu négatif de chez négatif donc on en refait un mais c'est plus par acquis de conscience, au départ elle ne pensait pas le refaire, et comme finalement on fait une nfs et une ferritine, elle l'a remis sur l'ordonnance.

melye
Heureusement que vous continuez de creuser et que vous n'êtes pas restés sur le "il n'y a rien à faire".
Je suppose qu'elle envisage la piste de l'apnée du sommeil ?

Concernant l'appareillage, j'ai deux adultes assez proches dans mon entourage (mari de notre ass mat et une prof d'équitation / prof de sport) qui sont appareillés. C'est très discret : dans les deux cas, plusieurs mois avant de me rendre compte qu'ils étaient appareillés (et ce sont des personnes que je côtoie très souvent). Bref, ça se voit même moins que des lunettes !

melye je pense que la kiné c'est ce qu'il faudrait à Zola (on en a déjà discuté avec notre médecin gé qui est carrément ok) mais désert médical et j'ai pas (encore) trouvé sur Tours ou Le Mans !

J'explore d'autres pistes aussi en // alors difficile de tout faire en même temps (c'est quand même une sacrée charge mentale tout ça !!) et ça me désole qu'elle rentre au CP sans prise en charge, qu'elle attaque la lecture avec des difficultés de prononciation qui vont probablement la frustrer +++ (pour le coup sur la compréhension elle est au méga taquet avec bcp de vocabulaire depuis la ps).
J'ai tellement peur que ça la braque scolairement (ça serait vraiment dans son caractère de se décourager face à ce type de difficultés).